解説ビデオは、DVDで納品いたします。 様式は、CD-Rで納品いたします。 厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」（令和３年厚生労働省令第60号）を公布しました。 経過措置期間は 3年間であり、2024年3月26日（改正省令の施行の日から起算して３年を経過する日）には新QMS省令を遵守しなければなりません。 今回の改正の趣旨は、QMS省令と医療機器の品質マネジメントシステムの国際規格であるISO13485:2016と整合を図ることです。 改正前のQMS省令はISO13485:2003年版と整合させており、最新の国際規格からは遅れていました。 厚生労働省は、2021年3月26日付で新QMS省令に関する逐条解説も公表しています。 「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部改正について」（薬生発0326第10 号） すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方 これから医療機器に参入する方 にオススメのひな形です。 著者情報株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社株式会社イーコンプレス 内容情報 【購買管理規程・手順書・様式】・ MD-QMS-K6 　 購買管理規程・ MD-QMS-S601 購買管理手順書・ MD-QMS-S602 購買品の検証手順書・ MD-QMS-F601 供給者および供給者候補一覧・ MD-QMS-F602 供給者評価・再評価記録・ MD-QMS-F603 供給者監査記録・ MD-QMS-F604 受領検査・試験記録票・ MD-QMS-F605 不合格購買物品処理票・ MD-QMS-F606 購買品変更影響評価票 注意事項解説ビデオは、DVDで納品いたします。様式はCD-Rで納品いたします。※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。